Инфицирующая РНК
Среди мелких РНК-содержащих
вирусов животных больше всего известно о репликации вируса
полиомиелита, обычно изучаемой на линии клеток человека, растущих в
суспензионной культуре. Сразу же после заражения клеток вирусная РНК
высвобождается из своей оболочки. Новые белки, необходимые для
образования вируса, синтезируются также вскоре после заражения. В их
число входит РНК-полимераза, которая, вероятно, функционально сходна
с ферментом, обнаруженным у РНК-содержащих бактериофагов. Синтез
большей части вирусной РНК и белка оболочки вируса происходит между
2,5 и 5 ч после заражения. В зараженной клетке образуется
двухцепочечная форма вирусной РНК, и количество ее растет
экспоненциально в течение первых нескольких часов после заражения.
Эксперименты с мечеными предшественниками позволили установить, что
синтез одной молекулы РНК вируса полиомиелита в клетках занимает
около 1 мин. Вирусная РНК функционирует в качестве информационной
РНК в полирибосомах, которые в зараженных клетках отличаются
значительно большими размерами, чем в незараженных. По-видимому, эта
вирусная РНК функционирует как информационная РНК. Вирусоспецифичные
прикрепляются в зараженной клетке к какой-то большой, содержащей
липиды структуре. Изучение вируса полиомиелита выявило, что по
меньшей мере 10 различных полипептидов, не входящих в состав
оболочки, и 4 полипептида вирусной оболочки кодируются вирусной РНК.
Полностью сформированные ( зрелые)
вирусные частицы начинают появляться приблизительно через 2,5 ч
после заражения. Вслед за этим происходит быстрое (в течение 2—3
мин) включение вновь синтезированной вирусной РНК в зрелые вирусные
частицы. В то же время для включения вирусного белка требуется в
среднем около 20 мин. Это позволяет предполагать, что в процессе
репликации вируса образуется пул вирусного белка, используемого при
формировании вирусных частиц.
Таким образом, установлены следующие
основные особенности, характерные для процесса репликации мелких
РНК-содержащих вирусов, инфицирующих бактериальные и животные
клетки:
1. Инфицирующая РНК быстро теряет
свою белковую оболочку.
2. Вскоре после заражения образуются
новые белки, кодируемые вирусной РНК; к их числу относится
РНК-синтетаза.
3. РНК-синтетаза синтезирует
минус-цени, используя вирусную РНК в качестве матрицы для
образования двухцепочечных структур.
4. При синтезе новых цепей вирусной
РНК матрицей служат минус-цепи.
5. Вирусная РНК функционирует как
информационная РНК при синтезе белка (или белков) вирусной оболочки
на рибосомах клетки-хозяина.
6. Сборка вирусных частиц происходит
из вирусной РНК и белка оболочки.
|