Инфицирующая РНК

Среди мелких РНК-содержащих вирусов животных больше всего известно о репликации вируса полиомиелита, обычно изучаемой на линии клеток человека, растущих в суспензионной культуре. Сразу же после заражения клеток вирусная РНК высвобождается из своей оболочки. Новые белки, необходимые для образования вируса, синтезируются также вскоре после заражения. В их число входит РНК-полимераза, которая, вероятно, функционально сходна с ферментом, обнаруженным у РНК-содержащих бактериофагов. Синтез большей части вирусной РНК и белка оболочки вируса происходит между 2,5 и 5 ч после заражения. В зараженной клетке образуется двухцепочечная форма вирусной РНК, и количество ее растет экспоненциально в течение первых нескольких часов после заражения. Эксперименты с мечеными предшественниками позволили установить, что синтез одной молекулы РНК вируса полиомиелита в клетках занимает около 1 мин. Вирусная РНК функционирует в качестве информационной РНК в полирибосомах, которые в зараженных клетках отличаются значительно большими размерами, чем в незараженных. По-видимому, эта вирусная РНК функционирует как информационная РНК. Вирусоспецифичные прикрепляются в зараженной клетке к какой-то большой, содержащей липиды структуре. Изучение вируса полиомиелита выявило, что по меньшей мере 10 различных полипептидов, не входящих в состав оболочки, и 4 полипептида вирусной оболочки кодируются вирусной РНК. Полностью сформированные (зрелые) вирусные частицы начинают появляться приблизительно через 2,5 ч после заражения. Вслед за этим происходит быстрое (в течение 2—3 мин) включение вновь синтезированной вирусной РНК в зрелые вирусные частицы. В то же время для включения вирусного белка требуется в среднем около 20 мин. Это позволяет предполагать, что в процессе репликации вируса образуется пул вирусного белка, используемого при формировании вирусных частиц.

Таким образом, установлены следующие основные особенности, характерные для процесса репликации мелких РНК-содержащих вирусов, инфицирующих бактериальные и животные клетки:

1. Инфицирующая РНК быстро теряет свою белковую оболочку.

2. Вскоре после заражения образуются новые белки, кодируемые вирусной РНК; к их числу относится РНК-синтетаза.

3. РНК-синтетаза синтезирует минус-цени, используя вирусную РНК в качестве матрицы для образования двухцепочечных структур.

4. При синтезе новых цепей вирусной РНК матрицей служат минус-цепи.

5. Вирусная РНК функционирует как информационная РНК при синтезе белка (или белков) вирусной оболочки на рибосомах клетки-хозяина.

6. Сборка вирусных частиц происходит из вирусной РНК и белка оболочки.

 

 
Навигация по сайту

Определение вирусов

Выделение вирусов

Структурные компоненты

Строение вирусов

Способы передачи вирусов

Распространение вирусов

Вирусные частицы

Симптомы вирусных болезней

Особенности агентов

Влияние на метаболизм

Характер инфекции

Изменчивость

Инактивация вирусов

Серологические реакции

Связь с беспозвоночными

Экология

Защитные мероприятия

Распределение по группам

Номенклатура и классификация

 

 

  купить квартиру кутузовская ривьера
Главная | Карта сайта | Авторские права | Обратная связь