Отдельные компоненты вируса

Из этих результатов напрашивается вывод, что синтез структурного белка вируса может происходить в отсутствие синтеза вирусной РНК, т. е. что белок должен синтезироваться на РНК-матрице, которая в клетке относительно стабильна. Коммонер и его сотрудники исследовали включение в РНК и белок палочек ВТМ, неодинаковых по длине, а также в продукты деградации интактных палочек in vitro. Рассматривая в теоретическом плане полученные результаты, авторы пришли к выводу, что вирусная РНК и белок в любом определенном участке вирусной палочки синтезируются одновременно и что по мере нарастания полинуклеотидной доли РНК белковые субъединицы достраивают этот участок. Однако те же данные можно интерпретировать и по-другому. Хотя, вообще говоря, не исключено, что при размножении вирусов со спиральной структурой РНК одевается белком последовательно с одного конца цепи, мы сейчас располагаем вескими данными, позволяющими считать, что РНК и белок синтезируются раздельно, а затем соединяются, образуя зрелую частицу вируса.

Если двухцепочечная форма вирусной РЫК имеет отношение к репликации вируса, то можно было бы, очевидно, ожидать, что в клетке она будет появляться раньше, чем интактный вирус. Экспериментально, однако, это еще не было показано. Возможно, что продемонстрировать это вообще довольно трудно. С помощью Р удалось обнаружить двухцепочечную форму РНК ВЖМТ в листьях китайской капусты через 3 дня после заражения, тогда как серологические тесты не позволяли выявить присутствие вируса вплоть до 5-го дня. Этот результат почти несомненно отражает относительную чувствительность использованных методов. Применяя Р для обнаружения не только двухцепочечной РНК, но ВЖМТ, мы сумели выявить вирус на 2-й день после заражения, а двухцепочечную форму РНК лишь на 3-й день. Судя по содержанию РНК в клетках, можно думать, что очень небольшого количества двухцепочечной РНК достаточно для образования значительных (возможно, в 1000 раз больших) количеств вирусной РНК и зрелых вирусных частиц. Задержка во времени между образованием двухцепочечной РНК и первым появлением зрелого вируса в клетке, по всей вероятности, невелика, не более нескольких минут. С другой стороны, минимальное время, необходимое для того, чтобы выявить включение Р в отдельные компоненты вируса, составляет 30—60 мин. Если для исследования используются ткани листа, то лишь небольшая часть клеток оказывается инфицированной в начале периода включения Р; остальные клетки заражаются в значительной мере асинхронно, так что это заражение растягивается иногда на несколько дней. Таким образом, почти неизбежно первым моченым вирусным продуктом, обнаруживаемым после заражения, будет свободная одноцепочечная вирусная РНК или полный вирус, а не двухцепочечная вирусная РНК.