Система из тканей растений
Полная последовательность оснований еще не
определена ни для одной из вирусных РНК. Связанные с этим
технические проблемы и обычно большие размеры вирусных РНК
заставляют думать, что определение последовательности оснований у
них будет возможно только через много лет. Однако недавно была
определена полная последовательность 120 оснований рибосомной 5S-PHK
Escherichia coli. Подобно вирусным РНК, эта РНК не содержит
необычных оснований, облегчающих идентификацию фрагментов. Таким
образом, возможность определения полной последовательности оснований
для РНК вируса-сателлита, содержащей около 1200 нуклеотидов, не
кажется столь отдаленной.
Уровень знаний о репликации вирусов растений в
клетке-хозяине значительно отстает от того, что известно о вирусах
животных и вирусах бактерий. Это обусловлено в основном техническими
причинами. Так, до сих пор не удалось разработать систему из тканей
растений, в которой все клетки могли бы быть инфицированы
одновременно и последующие этапы репликации вирусов проявлялись бы
более или менее синхронно. Появление такой системы явилось бы
огромным шагом вперед. Другой трудностью при работе с вирусами
растений является крайне низкая эффективность существующих методов
инокуляции клеток. Для многих вирусов, которые могут передаваться
механической инокуляцией, требуется нанести на поверхность листа
около вирусных частиц в расчете на 1 клетку, чтобы добиться ее
инфицирования. В случае многокомпонентных вирусов, которые будут
рассмотрены ниже, эта величина значительно выше. Для сравнения
укажем, что для многих вирусов бактерий это отношение равно 1 : 1 и
близко к нему для некоторых вирусов животных.
Несмотря на перечисленные трудности, некоторый
прогресс в этой области достигнут. Из листьев, зараженных ВТМ и
ВЖМТ, были выделены двухцепочечные вирусные РНК, но о деталях
функционирования этих структур в процессе репликации вирусных РНК в
настоящее время можно судить лишь по экспериментам со сходными
вирусами бактерий и животных. Известно, что в листьях, зараженных
ВЖМТ, синтез вирусного белка может продолжаться после подавления
синтеза РНК каким-либо ингибитором, однако и в этом случае о деталях
процесса синтеза вирусных белков можно говорить главным образом на
основании результатов, полученных на системах из клеток животных и
бактериальных клеток. |