Метод солевой деградации

Раппапорт и др. вообще не обнаружили перекрестной реакции между ВЖМТ и препаратом белковых субъединиц, полученным фенольным методом. Физическая характеристика субъединицы в этой работе не приведена. Интактный вирус огуречной мозаики, штамм Y, и вирусный белок, полученный методом солевой деградации, по-видимому, реагируют с различными специфическими антителами. Проведя более детальное исследование, в котором тщательно учитывалась степень разрушения вируса и реагрегации белковых субъединиц, фон Вехмар и ван Регенмортель показали, что димеры белковых субъединиц вируса мозаики костра имеют центры связывания, которых нет у нативного вируса, и что активные центры вирусной белковой оболочки также отличаются от центров любого из димеров. По-видимому, эти центры могут возникать при агрегации димеров с образованием фрагментов белковой оболочки. Вирус некротической кольцевой пятнистости сливы и низкомолекулярный белок этого вируса различаются по антигенной специфичности.

Эта проблема нуждается в дальнейшем подробном исследовании. Полную картину строения антигенных детерминант и различий в этом отношении между субъединицами и интактным вирусом мы получим только тогда, когда станет известна третичная структура белка ВТМ или какого-либо другого вирусного белка. Весьма перспективным представляется изучение химическими, физическими и серологическими методами субъединиц вируса хлоротической крапчатости коровьего гороха, так как субъединицы этого вируса легко выделить и они полимеризуются in vitro с образованием белковых оболочек и других структур. Банкрофт и др. получили in vitro препарат белковых оболочек этого вируса. Хотя такой препарат по электрофоретической подвижности отличался от нативного вируса, он был идентичен последнему по серологическим свойствам при .диффузии в геле и в опытах по перекрестной адсорбции.