Данные о замещениях
Состав кодонов показывает, что каждое замещение
аминокислоты связано с заменой одного основания в триплете (в
соответствии с правилами, установленными для вырожденного кода).
Из 24 перечисленных здесь азотистых мутантов ВТМ
23 согласуются с постулированным механизмом мутагенного действия
азотистой кислоты, т. е. дезаминированием цитозина в урацил и
аденина (последнее соединено участвует в спаривании подобно гуанину,
что приводит к замене аденина гуанином). Исключение составляет штамм
РМ2,в структурном белке которого глутаминовая кислота (ГАА) замещена
на кислоту (ГАУ). Возможно, штамм РМ2 возник но под действием
азотистой кислоты, а спонтанно. Недавно был описан еще один
азотистый мутант РМ2, в структурном белке которого аргинин в
положении 112 замещен цистоином. Это замещение могло произойти в
результате одного из двух изменений.
Данные о замещениях аминокислот в структурных
белках трех мутантов, возникших в результате включения в РНК
5-фторурацила, согласуются с предполагаемым механизмом мутагенного
действия этого агента.
Теоретически представляется возможным, что в
процессе синтеза вирусного белка in. vivo считататься могут либо
плюс-цепи РНК, либо минус-цепи (у которых последовательность
оснований комплементарна последовательности оснований РНК). Частота
некоторых замещений аминокислот с несомненностью свидетельствует,
что в роли матрицы при синтезе белка выступает РНК вириона, а не
комплементарная ей минус-цепь. Так, фенилаланин часто замещает
другие аминокислоты в структурном белке азотистых мутантов ВТМ,
однако не обнаружено ни одного азотистого мутанта, в белке которого
фенилаланин был бы замещен другой аминокислотой, так как ни УУУ, ни
УУЦ не дают триплета, кодирующего какую-либо другую аминокислоту.
Результат был бы. противоположным, если бы роль матрицы играла
минус-цепь, поскольку известно, что первичное мутационное событие
совершается в шпос-цепи РНК, обработанной мутагеном. Если бы
матричную функцию действительно выполняла минус-цень, то
соответствующий комплементарный триплет для фенилаланина в РНК
вириона (ААА) в результате превращался бы в триплеты, кодирующие
другие аминокислоты, которые и этом случае могли бы замещать
фенилаланин в структурном белке. |